【ロンドン時事】英政府は、フランス製薬大手サノフィが英グラクソ・スミスクラインと協力して開発中の新型コロナウイルスのワクチンを、最大6000万回分確保した。両社が29日発表した。 英国は、英製 … 2015年12月に、流行地域の9-45歳に向けて、サノフィ・パスツールによる初めてのデング熱ワクチンDengvaxia(CYD-TDV)が、20ヶ国で承認登録されました。2016年4月、WHOはデング熱が住民の血清抗体保有率が70%以上の高度に常在している地域でのワクチン使用の条件付き勧告を行いました。2017年11 … 四価デング熱ワクチン(cyd-tdv)の非デングウイルス曝露者への使用リスク.
【12月2日 afp】フィリピン当局は1日、致死性のデング熱の原因となるデングウイルスに対する世界初のワクチンの公的接種を中止したと発表した。 主な媒介生物としては、ネッタイシマカやヒトスジシマカなどのヤブカ属となります。この「TAK-003」は中南米やアジアでの治験最終段階で予防効果と安全性を確認。もしこのワクチンが販売、承認されるなら、本当にすごい、画期的なことだと思われます。現在、サノフィ社から四価デング熱ワクチン(CYD-TDV)が提供されていますが、第Ⅲ相試験では2~5歳児で入院が増え、フィリピン、ブラジルでは死亡事件も起きてしまったとのこと。しかし、地球温暖化の影響と共に感染地域の拡大が懸念されており、デング熱ワクチンの登場は広く求められる状況となっています。当ブログの閲覧による損失、損害に関しては、運営者は一切の責任を負えかねますのでご了承下さい。この4つの型のうち、一つに感染したすぐあとに他の血清型のデング熱(デングウイルス)にかかると、非常に強いショック症状や出血症状などの重度疾患に繋がるということです。症状としては血管内皮機能障害、血液凝固障害、およびそれらにともなう胸腔や腹腔への漏出、出血性合併症、酷い場合には骨髄や肝臓などの臓器障害も伴い、死亡に至る恐ろしい状態になるということです。当ブログの記事はあくまでも運営者個人の見通しを書いたものであり、閲覧者に特定の投資スタンスをお勧めするものではありません。投資、投機にあたっては、ご自分の判断、自己責任で行うようお願いいたします。運営者は責任を負いかねますのでご了承ください。このあたりの作用についてはまだ解明されていないことが多いとのことですが、このことがサノフィ社のワクチンの小児への使用禁止と関わっているようです。これは上にも書いた抗体依存性感染増強(Antibody-dependent enhancement、ADE)によるものである可能性が疑われており、このワクチンは現在、ウイルス血清の陽性者には有効だが、陰性者にはリスクが大きすぎるとされています。武田薬品が29日に発表した内容によると、同社は新たなタイプのデング熱ワクチン「TAK-003」を開発したとのことです。こういった方針が、新しい経営体制でも続くのかどうか、ちょっと興味深いところです。デング熱(デングウイルス)には血清型で4つに分類されるとのこと。こういった蚊がデング熱(デングウイルス)を持つ人の血を吸ったあと他の人を刺すと、蚊の唾液とともにデングウイルスが人体に侵入。体内で複製されることでデングウイルスが増殖するとともに(この複製の頻度が高いことが特徴的なもよう)、自然免疫系はデングウイルスに感染した細胞全てを攻撃するT細胞を生成。そして50万人が入院し、12500~25000人が死亡すると言われています。ぶっちゃけ、がん治療薬などに比べて利益の稼げる病気ではありませんが、こういったところにしっかりと予算をつけて投資をしてきた武田薬品は偉いなぁと思います。蚊がわきやすい、熱帯地方の温暖で湿潤な環境で蔓延しやすく、そういった地域の国々の公衆衛生と産業発展の足枷となってきた病気でもあります。デング熱は、蚊が吸血行動でデングウイルスを媒介して広まる熱帯病の一種です。なるべく正確に伝えるように心がけてはいますが、記事内容や数字などに誤りがある可能性があります。アテにしないでください。武田薬品のワクチンではこのあたりのリスクがないもようで、そのことが、同社の「TAK-003」が望まれる理由になっているようです。年にもよりますが、デング熱は世界中で毎年5000万人から1億人が感染すると言われています。これまでは、貧しい地域での感染が中心であり、デング熱のワクチン開発なども遅れてきました。 大規模地滑り、民家など8棟が海へ「流出」 ノルウェー以下は、記事の抜粋と動画です。明日は何が起きるか本当にわからないですね。...15か国の4万人を対象に実施された臨床試験では、デングワクシアは9歳以上のワクチン接種者の3分の2に免疫性を与えることが可能と判明、デング熱の重症型であるデング出血熱に対しては、この割合は93%にまで上昇した。さらに、入院のリスクを80%減少させることも、臨床試験で分かっている。デング熱の流行は感染そのものによる人的被害のみならず、入院患者の急増による地域医療の圧迫をもたらす。したがって、ワクチン接種は感染による人的被害とともに医療施設に対する負荷を低下させる効果を持つ。このように考えると効力の低いワクチンでも、公衆衛生上の効果はもたらされるというわけだ。帝京大病院:多剤耐性菌で9人死亡 患者46人が院内感染以下は、記事の抜粋です。帝京大病院は9月3日、ほとんどの抗生物質が効か...このワクチンは商業的に「大成功」を収める可能性を秘めており、10億ドル(約1200億円)以上の収益を同社にもたらす可能性があるという。デングワクシアの研究・開発には、20年の歳月と15億ユーロ(約2000億円)以上の費用がかかっている。デング熱には動物モデルがなく、ヒトでの臨床試験でのみ、その有効性が調べられるそうです。また上の記事にも書かれているように、4種の抗原を同時に免疫する必要もあるので、開発に多額の努力と費用がかかったことは理解できます。ただ、このような効力の低いワクチンは、日本で普及する可能性は低いと思います。ウイルスには4種類の血清型がある。この疾患のやっかいなところは一度ひとつの型のウイルスに感染すると、次に別の型のウイルスに感染した際にきわめて重篤な症状を示し(デング出血熱)、この場合の致死率がかなり高いことである。喫煙率、学歴によって差 若者でくっきりという記事によると、25~34歳の若い世代では、男性は中卒の喫煙率が68.4%、高卒が55.9%に対し...このワクチンについて興味深い記事があったので、以下に紹介します。欧州当局、大塚製薬などの2抗結核薬を承認勧告以下は、記事の抜粋です。欧州医薬品庁(EMA)は11月22日、標準治療薬が効かない多...蚊が媒介する感染症であるデング熱は、世界で年間に最大4億人が感染している。同社ワクチン部門のOlivier Charmeil氏は、デング熱ワクチン「デングワクシア(Dengvaxia)」を「この10年間で最大の革新的発明」と評した。本ブログは、著者の目に付いたいろいろな記事を記憶に留めるためのメモです。こうした考えのもとに評価すると、サノフィのワクチンは16歳以上で比較的高い効果があり、かつ安全である。さらに入院したケースも顕著に減少したので、地域医療に対する負荷を軽減する効果があったと判断されたのだ。それにしても、サノフィがこのワクチンの開発にかけた年月と費用は、大学での研究者には気の遠くなるような数字です。仏製薬大手サノフィ(Sanofi)は12月9日、同社が開発した史上初のデング熱ワクチンがメキシコで認可され、世界で初めて一般向けに販売されることになったと発表した。この考えのもとに最初に臨床試験に到達したのはサノフィの、組み換え型弱毒生ワクチン(CYD-TDV)である。2回の第3相試験がアジア、ラテンアメリカ計10ヶ国で既に終了している。その結果、このワクチンは9歳以上の子供に対しては高い感染防御効果を示したが、それ以下の年齢の子供にはあまり効果がなかった。しかしこのそれほど効力のないワクチンの認可が望まれている。この状況は効果の高いワクチンのみが承認されていたこれまでの状況と大いに異なる。based on evidence, not on authority or intuition以下は、サンキュータツオ(米粒写経)さんのTwitterの転載です。女性を合格者の3割に抑えていた東京医科大学が、「女性研究者研究活動支援事...実際のところ猫は飼い主のことをどのように思っているのだろうか?「大きな猫、でも敵じゃない」。と思っているらしい。以下は、記事の抜粋です。...サノフィは、これまでに20か国で、デングワクシアの承認を申請している。Charmeil氏によると、「今後数週間のうちに、アジアと中南米でさらに多くの登録が行われる予定」という。受動喫煙 国立がんセンター 異例の反論文以下は、記事の抜粋です。他人のたばこの煙を吸う受動喫煙を巡り、国立がん研究セ...自民「書いても消せる」記念品 党大会で、間の悪さ話題以下は、記事の抜粋です。自民党が3月25日の党大会で「書いても消せる...A novel retinoblastoma therapy from genomic and epigenetic analyses...日本語が含まれない投稿は無視されますのでご注意ください。(スパム対策)嗅覚・味覚の異常訴える声相次ぎ 学会が受診の目安まとめる以下は、記事の抜粋です。新型コロナウイルスに感染した患者から、嗅...そのためデング熱のワクチン開発においては単価ワクチンではなく、4つの血清型全てに対する多価ワクチンの開発が望ましいと考えられてきた。 デング熱ワクチン、メキシコで認可以下は、記事の抜粋です。仏製薬大手サノフィ(Sanofi)は12月9日、同社が開発した史上初のデング熱ワクチンがメキシコで認可され、世界で初めて一般向けに販売されることになったと発表した。蚊が媒介する感染症で
デング熱に有効なワクチンが開発されて近々販売されるらしい今、日本で代々木公園発のデング熱の広がりが危惧されています。最初は感染者が3人と発表されましたが、その後感染者は増加して11都道府県の計48人に(9月3日時点)と報道されています。追記 現在、サノフィ社から四価デング熱ワクチン(cyd-tdv)が提供されていますが、第Ⅲ相試験では2~5歳児で入院が増え、フィリピン、ブラジルでは死亡事件も起きてしまったとのこと。